English  
  
首    页
组长介绍
研究生
工作人员
研究方向
发表论文
可转让技术
技术开发
仪器设备
招生招聘
联系我们
研究方向:

     有机金属合成与催化实验室主要从事金属有机化学,过渡金属催化的有机合成方法学与均相催化化学研究。同时进行精细化工和医药中间体生产技术开发研究。

  • 惰性化学键的催化活化
    惰性化学键的活化与转化是有机化学研究的热点领域。我们侧重研究基于过渡金属催化的碳-氢键、碳-氯键、碳-氧键和碳-硫键活化的化学转化和官能团化,由此研究各种碳-碳键的形成反应,合成功能有机化合物。芳烃的直接芳基化、烯基化和吲哚的官能团化是我们研究的重点。我们的相关研究方向。代表性论文:Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 862-875; Chem. Commun. 2016, 52, 2913-2915; Chem. Eur. J. 2015, 21, 14085-14094 (Hot Paper); Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 2305-2329; Chem. Commun. 2014, 50, 12479-12481; Chem. Eur. J. 2014, 20, 3439-3445; Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 599-621; Org. Lett. 2012, 14, 3854-3857; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6060-6072; Chem. Eur. J. 2011, 17, 6321-6325; Org. Lett. 2011, 13, 4272-4275; Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 5792-5797; Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 2929-2933;J. Am. Chem. Soc.2008, 130, 8136-8137。

  • C-H Bond Activation

    J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 8136.
    C-H Bond Activation

    Org. Lett. 2009, 11, 1317.
     
    C-Cl Bond Activation

    Chem. Eur. J. 2010, 16, 787-791.
    C-S Bond Activation

    Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 2929.

  • 高活性过渡金属配合物催化剂研究
    研究含吡啶骨架的非膦N3型有机配体如2,6-二(吡唑基)吡啶、2-吡唑基-6-烯胺基吡啶和氮杂环卡宾(NHC)等配体。手性中心也可以被引入配体中。主要研究非对称N3型配体,其具有如下特征:三齿、除含有配位能力较好的吡啶氮原子以外同时含有一配位能力较强的配位原子与另一配位能力相对较弱的配位原子。对涉及配体解离的催化过程而言,有机金属配合物做催化剂时,配合物的稳定性(需要较强的配位中心与金属配位)与催化活性(要求具有相对较弱配位能力的配体容易解离)之间的平衡就要靠这样的多齿配体来维持。本课题主要研究合成配体的过渡金属配合物和笼状过渡金属配合物以及它们在有机催化反应(或超分子催化反应)中的应用。将手性基团引入配体分子中得到非膦手性配体,由此研究其过渡金属配合物催化剂促进的不对称催化反应。代表性研究论文:Organometallics 2016, 35, 1251-1256; Organometallics 2015, 34, 5278-5284; Organometallics 2013, 32, 3083-3090; Chem. Eur. J. 2012, 18, 11550-11554; Chem. Eur. J. 2011, 17, 4737-4741; Organometallics 2009, 28,1855-1862;Oranometallics 2008, 27, 6025-6028;Organometallics 2008, 27, 4833-4836;Organometallics 2008, 27, 2898-2901;J. Org. Chem. 2006, 71, 5274-5281;Organometallics 2005, 24, 4110-4112;Organometallics 2005, 24, 2959-2963。


  • J. Org. Chem. 2006, 71, 5274-5281.
     

  • 铁-催化的有机合成
    Lewis酸铁盐催化剂一般稳定、便宜易得且无毒,开始受到人们的广泛关注。发展铁催化的有机合成方法学可以解决医药产品中过渡金属残留的问题。FeX3催化炔基缩醛的环化反应和卤化环化反应是我们研究的重点。代表性研究论文:Org. Lett. 2014, 16, 6310-6313; Chem. Commun. 2014, 50, 6337-6339; J. Org. Chem. 2012, 77, 8355-8361; Chem. Eur. J. 2011, 17, 10547-10551; Chem. Eur. J. 2010, 16, 9264-9272; Org. Lett. 2009, 11, 2113-2116。


  • Org. Lett. 2009, 11, 2113-2116.

  • 利用Fischer卡宾化合物的导向有机合成
    Fischer卡宾化合物对空气和水稳定且处置容易,近年来的研究表明铬和钨的1-炔基(A)、1-烯基(B)和1-烷基(C)Fischer卡宾化合物是非常有用的有机合成试剂。Fischer卡宾化合物具有如A-C中箭头所示的多键反应中心使得它们能够与各种各样的有机试剂发生反应。它们在有机合成中除了被用来合成碳环化合物之外,另一个重要用途是被用来合成氮杂环化合物。从多键反应的特点来看,1-炔基Fischer卡宾化合物A比1-烯基卡宾化合物B和1-烷基卡宾化合物C更适合于氮杂环,特别是多环氮杂环化合物的合成。由A-C衍生而来的双(多)卡宾化合物也被用在相关的有机合成中。相关有机金属化合物和有机产物分子的晶体结构得到测定。本课题侧重含氮功能杂环化合物的合成与合成方法学研究。代表性研究论文:Org. Lett. 2011, 13, 3384-3387; J. Organomet. Chem. 2009, 694, 3058-3067;J. Org. Chem. 2006, 71, 9695-9700;Organometallics 2006, 25, 5301-5310;J. Organomet. Chem. 2006, 691, 5007-5015; J. Organomet. Chem. 2006, 691, 3679-3692;Organometallics 2005, 24, 302-308;Org. Lett. 2005, 7, 871-874。


  •